یکی از اصلی ترین شغل های رشته مهندسی پزشکی ناظر فنی می باشد. وجود یک ناظر فنی با مدرک معتبر و دادن تعهد نامه از طرف ناظر فنی به اداره کل تجهیزات پزشکی بعنوان نماینده وزارت بهداشت در جهت رعایت اصول و استانداردهای مربوط از الزامات اساسی در تمامی فعالیت های شرکتی زیر نظر اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت می باشد. لازم به توضیح است که ناظر فنی فردی است دوره دیده که از طرف انجمن متخصصین تجهیزات پزشکی دوره‌های ناظر فنی را گذرانده و دارای مدرک ناظر فنی تولید ، واردات و توزیع است. ناظر فنی و یا همان مسول فنی یکی از مهم‌ترین ارکان یک شرکت مهندسی پزشکی را تشکیل می دهد. 

توجه شود که مسئولیت های ناظر فنی عبارتند از:

الف-نظارت بر شرایط فنی و بهداشتی کارخانجات تولیدی داخلی در صورت تولیدی بودن شرکت و یا کارخانجات خارج از کشور به منظور واردات و توزیع کالا در داخل کشور ایران زیر نظر قوانین اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت.
ب-تضمین سلامت و کیفیت محصول تا پایان تاریخ انقضا و پاسخگویی در برابر مراجع بهداشتی و قانونی در صورت بروز مشکلات بهداشتی، سلامتی و کیفی محصول.

ج-نظارت بر شرایط فنی و بهداشتی محصول در انبار و کنترل روش‌های انبارداری محصول.
د-نظارت برکنترل شرایط حمل ونقل و اطمینان از عدم فساد، آلودگی و آسیب دیدگی محصولات تجهیزات پزشکی

ه-مسئول اجرای سیستم فراخوان برای جمع آوری محصولات تجهیزات پزشکی توزیع شده معیوب یا مضر و محصولاتی که توسط اداره کل تجهیزات پزشکی به دلیل وجود اشکالاتی، دستور به جمع آوری آنها از سطح بازار نموده است و نظارت بر امحا یا مرجوع نمودن آن محصولات تجهیزات پزشکی  و ارائه گزارش به اداره کل تجهیزات پزشکی از مشکل بوجود آمده و چگونگی رفع مشکل توسط شرکت مربوطه.
و-نظارت بر عملیات برچسب گذاری براساس ضوابط مربوطه اداره کل تجهیزات پزشکی قبل از عرضه کالای داخلی و یا خارجی تجهیزات پزشکی یکبار مصرف و یا دستگاهی تحت نظارت و بررسی شرکت مدنظر خود.
ز-رسیدگی به شکایات واصله از مراکز درمانی بجهت محصول تجهیزات پزشکی شرکت تحت نظارت و پیگیری آنها تا حصول نتیجه و پاسخگویی لازم.

حداقل ضوابط احراز صلاحيت براي ناظر فني به شرح ذيل است: عدم سوء پيشينه كيفري، عدم اعتياد به مواد مخدر، ارائه گواهي پايان خدمت و يا گواهي معافيت از خدمت، عدم ممنوعيت اشتغال بكار در داخل كشور جهت اتباع بيگانه، عدم اشتغال به كار در ساير پست ها و مسئوليت ها در ساعات كاري، ارائه گواهي امضاء در حوزه شرح وظايف ناظرفني با تاييد مديرعامل يا هيئت مديره، داشتن حداقل دو سال سابقه كار، داراي مدرك حداقل كارشناسي در رشته مرتبط با موضوع فعاليت، گذراندن دوره هاي آموزشي آشنايي با الزامات و ضوابط اداره كل تجهيزات پزشكي، آشنايي با الزامات اساسي سيستم مديريت كيفيت در تجهيزات پزشكي ایزو 13485